Resultados de la convocatoria para tres residencias en el colaboratorio Prototyp_ome

El jurado de la convocatoria Prototyp_ome ha seleccionado los proyectos de las candidatas siguientes:

– Quimera Rosa (Cecilia Puglia and Kina Rey). Residencia del 20 de marzo al 2 de abril de 2017.
– Rita Wu.
Residencia del 29 de mayo al 11 de junio de 2017.
– Ryan Visscher Hammond.
Residencia del 12 al 26 de septembre de 2017.
– Mary Tsang.
Residencia del 12 al 26 de septembre de 2017.

De las 23 solicitudes recibidas un jurado independiente formado por Lucía Egaña, María Guerra, Belen Lloveras, Laura Benítez y Mariona Alcoy preseleccionó 9 propuestas de entre las cuales, el jurado del colaboratorio formado por Reimund Fickert (PRBB), Paula Pin y Klau O .jamett (Pechblenda Lab), Tere Badia y Mireia Sallarès (Hangar), Núria Conde (DIYBioBcn) y Carlos Almela-Mariscal (Fundación Daniel y Nina Carasso), seleccionó las cuatro finalistas. El jurado del colaboratorio decidió proponer realizar una residencia conjunta a Mary Tsang y Ryan Visscher Hammond ante el interés de ambos proyectos y de su complementariedad, ampliando de tres a cuatro el número de proyectos seleccionados.

Las residencias se llevarán a cabo entre marzo y octubre de 2017.

Breve descripción de los proyectos seleccionados:

Quimera Rosa (Cecilia Puglia i Kina Rey)
TransPlant: Green is the new Red es un proyecto transdisciplinar de hibridación planta/humano/animal/máquina que Quimera Rosa inició en 2016. TransPlant es un proyecto de bio-arte basado en la auto-experimentación así como un proceso que compromete un cuerpo en una transición interbioformae. Mediante diversas prácticas de bio-hacking, TransPlant se inscribe en los debates en curso sobre la noción de Antropoceno, desde una perspectiva no basada sobre “el excepcionalismo humano y el individualismo metodológico”1, sino que aborda el mundo y sus habitantes como el producto de procesos cyborg, de devenir con, de simpoiesis.

El desarrollo de este proyecto está basado sobre la interacción entre diferentes ejes destinados a producir cambios de subjetividad y deconstruir narrativas que presentan el cuerpo como una unidad. Estos ejes son por el momento: hibridación de sangre humana con clorofila con protocolo regular de inyecciones por intravenosa, tatuajes de clorofila, implantación de un chip electrónico RFID con datos del proceso, auto-experimentación medica sobre condylomata acuminata, constitución de una base de datos open source de los experimentos.

Para esta residencia deseamos desarrollar TransPlant: Mi enfermedad es una creación artística: la parte de auto-experimentación medica sobre condylomata acuminata, una ITS producida por el HPV y con el cual convive una de las componentes de QR. Este trabajo se basará en la elaboración de protocolos y herramientas necesarios para el uso de terapia fotodinámica (PDT) para tratar condilomas de forma DIY/DIWO. La PDT es una técnica muy poco invasiva con grandes resultados sobre canceres localizados y enfermedades de piel, aplicando un proceso de fotosíntesis en el cuerpo humano. Pero al tratarse de una técnica reciente queda todavía de difícil acceso, cuando su uso comunitario podría aplicarse fácilmente en casos externos como él de los condilomas.

Mary Tsang
El proyecto pretende hackear las hormonas presentes en nuestros cuerpos y en nuestro entorno actual, creando un portal no institucional para el acceso hormonal, así como un diálogo cultural para la biopolítica. En respuesta a las diversas formas en que las hormonas (como el estrógeno) realizan una colonización molecular en nuestros cuerpos y ecosistemas, ¿cómo respondemos efectivamente como personas afectadas? ¿Podemos utilizar la acción cívica para crear protocolos DIY y DIWO y recetas para hackear el estrógeno que se funden en la equidad y la accesibilidad? De la detección a la extracción a la síntesis, estas recetas de estrógeno funcionan como resistencia social, como la concienciación, como la terapia de bricolaje, como la piratería de género.
Las instituciones y los campos científicos producen ficciones sobre cómo los cuerpos deben ser de género y cómo deben reproducirse, perpetuando un estándar de normalidad que es excluyente a una diversidad de cuerpos y formas de ser. Estas afirmaciones son aún más validadas por las disciplinas de embriología y endocrinología como el determinante biológico de las identidades sexuales. Por lo tanto, las terapias hormonales actuales tanto patologizan los cuerpos como al mismo tiempo priorizan el acceso sobre otros. Sin embargo, las hormonas tales como xenoestrógenos existen con su propia agencia. Pueden caracterizarse como una forma de violencia lenta porque sus efectos mutagénicos son graduales y difíciles de percibir. Por otro lado, la disrupción endocrina implica una perspectiva de lo que el escritor Heather Davis llama un “futuro extraño”. Si estamos viviendo en una toxicidad omnipresente, antropocéntrica, entonces esto desafía a las sociedades prescritas las nociones de normalidad, de cuerpos binarios. El proyecto reconoce nuestros cuerpos como entidades permeables y mutables que se están volviendo cada vez más alienígenas, y propone utilizar el “devenir” como agente de resistencia. El biohacking DIY / DIWO puede funcionar como una herramienta para crear nuevos puntos de entrada y subjetividades, combatiendo estructuras de poder tradicionales responsables de la producción de conocimiento, de cuerpos y de tecnociencia.

Ryan Visscher Hammond
Open Source Gendercodes (OSG) es un proyecto enfocado a desarrollar una plataforma de código abierto para la producción de hormonas sexuales. Estas tecnologías de género molecular son farmacéuticamente valiosas para las mujeres, las personas transgénero y los hackers de género. El proyecto busca un resultado funcional: una toma de poder político de género, un manual de propietarios de órganos, una hormocultura transdisciplinaria y transorgasmica. Un futuro biotecnológico para todos requiere un compromiso público activo, una experimentación abierta y la propiedad colectiva de materiales biológicos. Como señala el teórico Paul Preciado, “ningún poder político existe sin control sobre la producción y distribución de los biocódigos de género … la emancipación de los cuerpos subalternos puede medirse sólo de acuerdo con estos criterios esenciales: participación y acceso a la producción, circulación e interpretación de los biocódigos políticos somáticos”.

El desarrollo de las hormonas sexuales sintéticas y la búsqueda de nuevos métodos de producción a principios del siglo XX establecieron antecedentes clave para nuestro actual panorama de patentes biotecnológicas. Como lo expresó Graham Dutfield: “Tanto las vías de producción de extracción como la síntesis de hormonas resultaron ser igualmente capaces de resultar en materia patentable, lo cual fue así incluso cuando dicho objeto se basaba en una sustancia producida por un organismo o en un laboratorio, lo que dio lugar a un precedente histórico para el patentamiento de productos naturales como antibióticos, genes, células, microbios, plantas y animales, por lo que el patentamiento de las hormonas nos permitió concebir los productos biotecnológicos como invenciones patentables”. OSG reconoce esta historia, así como la historia de la experimentación no consensual, y la recolección de órganos y fluidos corporales de: mujeres, queers, variantes de género y las minorías. Mediante el desarrollo de nuevas tecnologías de producción de hormonas sexuales diseñadas para uso descentralizado y dedicadas al dominio público, OSG intenta hacer esquemas de regímenes actuales de propiedad y bio-poder.

Rita Wu
Las mujeres pueden tener numerosos problemas que pueden detectarse fácilmente a través del flujo vaginal.
El proyecto podría resumirse como la producción de pequeñas placas de acrílico con cuatro pequeños canales que serán construidos por un CNC, que en sus extremos contienen pequeños pozos con reactivo para la evaluación y clasificación de cuatro posibles problemas que la mujer puede tener evaluando la descarga de la vagina. Los problemas son los siguientes: candidiasis, tricomoniasis, vaginosis bacteriana y cervicitis.
Antes de la producción del chip microfluídico, probaremos y prototiparemos en pequeñas impresiones hechas en acetato con pinturas hidrófobas específicas que se desprendan de los canales correctos. El plan es hackear la impresora de chorro de tinta para la impresión negativa.

Con la colaboración de:

Uso de cookies: Utilizamos cookies en este sitio web para mejorar su experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies. CERRAR